1、寻常型鱼鳞病：首要表如今四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不掉落堆积所造成的，多于出世后数月出现，5岁左右较重，青春期后表现也许减轻但随着年纪的增大和医治不妥病况加重。

    

    2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而明显，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，肌肤枯燥粗糙，通常遍及全身，腋窝、及肘窝等部位亦可劳累；腹部、背部尤重。如脸部劳累，则仅限于耳前及面子旁边面。通常不发生毛囊角化。掌趾处肌肤正常，皮损不随年龄增加而减轻，有时反而增重。

    

    3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床罕见。生后或生后数月，可有泛发性及局势限性危害。泛发性者出世时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即掉落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐步不见，可再发作较厚疣状鳞屑，局势限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

    

    4、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多导致眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，肌肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边际游离。通常对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为显着。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程通过缓慢，可毕生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。